ALS நோய் என்றால் என்ன? அறிகுறிகள் மற்றும் செயல்முறை

ALS நோய் என்றால் என்ன? அறிகுறிகள் மற்றும் செயல்முறை
அமியோட்ரோபிக் லேட்டரல் ஸ்க்லரோசிஸ் அல்லது ஏஎல்எஸ் என்பது நரம்பு மண்டல நோய்களின் ஒரு அரிய குழுவாகும், இது முதன்மையாக தன்னார்வ தசை இயக்கத்தை கட்டுப்படுத்தும் நரம்பு செல்கள் சேதமடைவதால் ஏற்படுகிறது. மெல்லுதல், நடைபயிற்சி மற்றும் பேசுதல் போன்ற இயக்கங்களுக்கு தன்னார்வ தசைகள் பொறுப்பு.

ALS நோய் என்றால் என்ன?

அமியோட்ரோபிக் லேட்டரல் ஸ்களீரோசிஸ், அல்லது ALS என்பது நரம்பு மண்டல நோய்களின் ஒரு அரிய குழு ஆகும், இது முதன்மையாக தன்னார்வ தசை இயக்கத்தின் கட்டுப்பாட்டிற்கு பொறுப்பான நரம்பு செல்கள் சேதமடைவதால் ஏற்படுகிறது. மெல்லுதல், நடைபயிற்சி மற்றும் பேசுதல் போன்ற இயக்கங்களுக்கு தன்னார்வ தசைகள் பொறுப்பு. ALS நோய் முற்போக்கானது மற்றும் அறிகுறிகள் காலப்போக்கில் மோசமடைகின்றன. இன்று, ALS இன் முன்னேற்றத்தை நிறுத்த அல்லது முழுமையான சிகிச்சையை வழங்குவதற்கான சிகிச்சை விருப்பங்கள் எதுவும் இல்லை, ஆனால் இந்த விஷயத்தில் ஆராய்ச்சி தொடர்கிறது.

ALS இன் அறிகுறிகள் என்ன?

ALS இன் ஆரம்ப அறிகுறிகள் வெவ்வேறு நோயாளிகளில் வித்தியாசமாக வெளிப்படுகின்றன. ஒருவருக்கு பேனா அல்லது காபி கோப்பையை பிடிப்பதில் சிரமம் இருந்தால், மற்றொருவருக்கு பேச்சில் பிரச்சனை இருக்கலாம். ALS என்பது பொதுவாக படிப்படியாக முன்னேறும் ஒரு நோயாகும்.

நோயின் வளர்ச்சி விகிதம் நோயாளிக்கு நோயாளிக்கு பெரிதும் மாறுபடும். ALS நோயாளிகளின் சராசரி உயிர்வாழ்வு நேரம் 3 முதல் 5 ஆண்டுகள் என்றாலும், பல நோயாளிகள் 10 அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட ஆண்டுகள் வாழலாம்.

ALS இன் மிகவும் பொதுவான ஆரம்ப அறிகுறிகள்:

  • நடக்கும்போது தடுமாறி,
  • பொருட்களை எடுத்துச் செல்வதில் சிரமம்,
  • பேச்சு குறைபாடு,
  • விழுங்கும் பிரச்சனைகள்,
  • தசைகளில் பிடிப்புகள் மற்றும் விறைப்பு,
  • தலையை நிமிர்ந்து வைப்பதில் உள்ள சிரமம் பின்வருமாறு பட்டியலிடப்படலாம்.

ALS ஆரம்பத்தில் ஒரு கையை மட்டுமே பாதிக்கலாம். அல்லது ஒரு காலில் மட்டும் பிரச்சனை ஏற்பட்டு நேர்கோட்டில் நடப்பது கடினமாக இருக்கலாம். காலப்போக்கில், நீங்கள் கட்டுப்படுத்தும் கிட்டத்தட்ட அனைத்து தசைகளும் நோயால் பாதிக்கப்படுகின்றன. இதயம் மற்றும் சிறுநீர்ப்பை தசைகள் போன்ற சில உறுப்புகள் முற்றிலும் ஆரோக்கியமாக இருக்கும்.

ALS மோசமடைகையில், அதிகமான தசைகள் நோயின் அறிகுறிகளைக் காட்டத் தொடங்குகின்றன. நோயின் மேம்பட்ட அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

  • தசைகளில் கடுமையான பலவீனம்,
  • தசை நிறை குறைதல்,
  • அதிகரித்த மெல்லுதல் மற்றும் விழுங்குவதில் சிக்கல்கள் போன்ற அறிகுறிகள் உள்ளன.

ALSக்கான காரணங்கள் என்ன?

இந்த நோய் 5 முதல் 10% வழக்குகளில் பெற்றோரிடமிருந்து பெறப்படுகிறது, மற்றவர்களுக்கு அறியப்பட்ட காரணத்தைக் கண்டறிய முடியாது. நோயாளிகளின் இந்த குழுவில் சாத்தியமான காரணங்கள்:

மரபணு மாற்றம் . பல்வேறு மரபணு மாற்றங்கள் பரம்பரை ALS க்கு வழிவகுக்கும், இது பரம்பரை அல்லாத வடிவத்திற்கு கிட்டத்தட்ட ஒரே மாதிரியான அறிகுறிகளை ஏற்படுத்துகிறது.

இரசாயன சமநிலையின்மை . மூளையில் காணப்படும் குளுட்டமேட்டின் அளவு அதிகரிப்பு மற்றும் இரசாயன செய்திகளை எடுத்துச் செல்லும் செயல்பாடுகள் ALS உள்ளவர்களிடம் கண்டறியப்பட்டுள்ளது. அதிகப்படியான குளுட்டமேட் நரம்பு செல்களை சேதப்படுத்துகிறது என்று ஆராய்ச்சி காட்டுகிறது.

ஒழுங்கற்ற நோயெதிர்ப்பு பதில் . சில நேரங்களில் ஒரு நபரின் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு அவரது உடலின் சொந்த சாதாரண செல்களைத் தாக்கி, நரம்பு செல்களின் மரணத்திற்கு வழிவகுக்கும்.

புரதங்களின் அசாதாரண குவிப்பு . நரம்பு செல்களில் உள்ள சில புரதங்களின் அசாதாரண வடிவங்கள் படிப்படியாக செல்லுக்குள் குவிந்து செல்களை சேதப்படுத்துகின்றன.


ALS எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?

ஆரம்ப கட்டங்களில் நோயைக் கண்டறிவது கடினம்; ஏனெனில் அறிகுறிகள் வேறு சில நரம்பியல் நோய்களைப் பிரதிபலிக்கும். பிற நிபந்தனைகளை நிராகரிக்க சில சோதனைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன:

  • எலக்ட்ரோமோகிராம் (EMG)
  • நரம்பு கடத்தல் ஆய்வு
  • காந்த அதிர்வு இமேஜிங் (எம்ஆர்ஐ)
  • இரத்தம் மற்றும் சிறுநீர் பரிசோதனைகள்
  • இடுப்புப் பஞ்சர் (இடுப்பில் ஊசியைச் செருகுவதன் மூலம் முள்ளந்தண்டு வடத்திலிருந்து திரவத்தை அகற்றும் செயல்முறை)
  • தசை பயாப்ஸி

ALS க்கான சிகிச்சை முறைகள் என்ன?

நோயினால் ஏற்படும் பாதிப்பை சிகிச்சைகளால் சரிசெய்ய முடியாது; ஆனால் இது அறிகுறிகளின் முன்னேற்றத்தை மெதுவாக்கும், சிக்கல்களைத் தடுக்கும், மேலும் நோயாளிக்கு மிகவும் வசதியாகவும் சுதந்திரமாகவும் சிகிச்சை அளிக்க பல பகுதிகளில் பயிற்சி பெற்ற மருத்துவர்கள் மற்றும் மருத்துவ பணியாளர்களின் ஒருங்கிணைந்த குழு தேவைப்படுகிறது. இது உங்கள் உயிர்வாழ்வை நீடிக்கலாம் மற்றும் உங்கள் வாழ்க்கைத் தரத்தை மேம்படுத்தலாம். பல்வேறு மருந்துகள், உடல் சிகிச்சை மற்றும் மறுவாழ்வு, பேச்சு சிகிச்சை, ஊட்டச்சத்து கூடுதல், உளவியல் மற்றும் சமூக ஆதரவு சிகிச்சைகள் போன்ற முறைகள் சிகிச்சையில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

ALS சிகிச்சைக்காக FDA ஆல் அங்கீகரிக்கப்பட்ட Riluzole மற்றும் Edaravone ஆகிய இரண்டு வெவ்வேறு மருந்துகள் உள்ளன. ரிலுசோல் சிலருக்கு நோயின் வளர்ச்சியைக் குறைக்கிறது. ALS உள்ளவர்களின் மூளையில் பெரும்பாலும் அதிக அளவில் காணப்படும் குளுட்டமேட் எனப்படும் இரசாயன தூதுவரின் அளவைக் குறைப்பதன் மூலம் இது இந்த விளைவை அடைகிறது. ரிலுசோல் என்பது மாத்திரை வடிவில் வாய்வழியாக எடுத்துக்கொள்ளப்படும் மருந்து. எடரவோன் நோயாளிக்கு நரம்பு வழியாக வழங்கப்படுகிறது மற்றும் தீவிர பக்க விளைவுகளை ஏற்படுத்தலாம். இந்த இரண்டு மருந்துகளுடன் கூடுதலாக, தசைப்பிடிப்பு, மலச்சிக்கல், சோர்வு, அதிகப்படியான உமிழ்நீர், தூக்கக் கோளாறுகள் மற்றும் மனச்சோர்வு போன்ற அறிகுறிகளைப் போக்க உங்கள் மருத்துவர் வெவ்வேறு மருந்துகளை பரிந்துரைக்கலாம்.